ELETTROFORESI

Operatore di laboratorio lavora sulla determinazione delle sieroproteine con metodo elettroforetico Sieroproteine, determinazione mediante elettroforesi

L'elettroforesi è un metodo di separazione basato sulla diversa velocità di migrazione di particelle cariche elettricamente attraverso una soluzione, sotto l'influenza di un campo elettrico. Le Proteine ​​del siero, sottoposte a elettroforesi su acetato di cellulosa, sono divise in cinque frazioni fondamentali: albumina, α1-globuline, α2-globuline, β-globuline, γ-globuline.

Con i kit per elettroforesi della Media Diagnostici, le proteine ​​sono separate a seconda della carica elettrica a pH 9.2 su acetato di cellulosa con l'uso sia della forza elettroforetica che di quella osmotica presente nel sistema

L’Albumina, la più piccola delle molecole proteiche e ad alta carica negativa, è la gamma che migra più anodicamente.

I γ-globuline risentono di molte cariche elettro endosmotiche e sono la gamma che migra più catodicamente vicino al punto di applicazione.

Dopo che le proteine ​​sono state separate, la striscia di acetato di cellulosa viene posta in una soluzione colorante specifica che colora le bande proteiche in rosso che mostra un picco di assorbimento a 520 nm.

Tutte le fasi elettroforetiche vengono eseguite automaticamente dagli strumenti per i quali i kit sono progettati, o con il metodo manuale.

Reagenti per metodo manuale

■ Soluzione Tampone, concentrato o pronto all’uso

■ Rosso Ponceau, soluzione colorante

■ Soluzione Decolorante, concentrata o pronta all’uso

■ Strisce di acetato di cellulosa

 

Reagenti per Automazione

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■ Siero proteine pack per Interlab 648 PC –400 test

■ Siero proteine pack per Interlab 648 ISO–384 test

■ Siero proteine pack per Interlab EXPRIME,ADALAYA,GIANT200 test              

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